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伴随反应的吸收机理

伴随反应的吸收机理

  • 分类:技术文章
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2014-03-19 00:00

【概要描述】高压釜的气液反应可以有各种机理。在某种条件下,吸收和反应可以遵照“慢”反应机理。它 是指,气态物质A通过薄膜被吸收、扩散,然后在掖体主体中反应。因此,按薄膜理论,所谓 “慢”反应,即化学反应过程和扩散分两步完成。吸收速率几乎不受化学反应的影响。液膜 中吸收物浓度分布曲线平直的极限情况,通常称为“极慢”反应,该吸收过程在动力学控制 区进行。

伴随反应的吸收机理

【概要描述】高压釜的气液反应可以有各种机理。在某种条件下,吸收和反应可以遵照“慢”反应机理。它 是指,气态物质A通过薄膜被吸收、扩散,然后在掖体主体中反应。因此,按薄膜理论,所谓 “慢”反应,即化学反应过程和扩散分两步完成。吸收速率几乎不受化学反应的影响。液膜 中吸收物浓度分布曲线平直的极限情况,通常称为“极慢”反应,该吸收过程在动力学控制 区进行。

  • 分类:技术文章
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  • 发布时间:2014-03-19 00:00
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高压釜的气液反应可以有各种机理。在某种条件下,吸收和反应可以遵照“慢”反应机理。它 是指,气态物质A通过薄膜被吸收、扩散,然后在掖体主体中反应。因此,按薄膜理论,所谓 “慢”反应,即化学反应过程和扩散分两步完成。吸收速率几乎不受化学反应的影响。液膜 中吸收物浓度分布曲线平直的极限情况,通常称为“极慢”反应,该吸收过程在动力学控制 区进行。 吸收速率受化学反应影晌很大时,伴随化学反应的吸收称为“快”反应。按薄膜理论, 在“快”反应区域,扩散膜内的反应和扩散同时进行。如果在气,液界面附近,参加反应的 一种或多种不挥发物的浓度基本上保持不变,如果参加反应的其它吸收物质或不挥发物质为 m级反应,就这些物质而论,可认为“快”反应是假m级反应。另外,如果边界附近,所有参加 反应的不挥发物浓度发生明显变化,则上述“快”反应可认为是在“耗减”的条件下进行。 在极端情况下,吸收物和不挥发反应物之间的反应,可能是“瞬时的”。此时,化学反 应使吸收速率最大限度地增加。如果是不可逆反应,吸收物与不挥发反应物之间的反应非常 迅速,以致二者在液相中不能共存,即发生“瞬时”反应。它在液相中形成一个”反应面”, 被吸收物和不挥发性反应物,都向“反应面,扩散,并在该处反应。因而,此反应是单纯的 传质控制。当不挥发反应物的滚度大大高于被吸收物浓度时,“反应面,几乎贴近在气一液 界面,反应连率仅仅受不挥发反应物由液体主体扩散到界面的速率控制,应该指出,本质上 不可能是瞬时的反应,在一定条件下也能变成“瞬时”。“瞬时”是指,反应速率受吸收物 和不挥发反应物扩散到反应面的速率控制。 如果吸收物和不挥发反应物之间的反应是可逆的,则瞬时反应”与“平衡反应”,同 义。正逆反应是如此之快,使液体中各种反应物的浓度一直处于平衡状态。吸收速率与反应 无关,只取决于各种反应物的扩散。 上述机理同样适用于伴随反应的解吸作用(即液相反应产物是挥发的,并向气,相中解 吸)。此时.‘上述的“吸收”将用“解吸”来代替。在大多数实际情况中,同时发生几种反 应。这时“慢”、“快”及“瞬时”分别适用子各种反应。虽然只讨论了气一液反应的“慢” .快”及“瞬时”反应(即扩散控制和传质控制区),但也能适用于固体为催化剂或反应物 的气-液-固反应。

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